Código do exame:
NIPT4
Instruções para coleta:
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as Síndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das alterações dos cromossomos sexuais X e Y. NIPT4 analisa: Trissomias 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidias X,Y Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat. Trissomias para todos os cromossomos Tecnologia WGS Este teste está indicado para a partir da décima semana de gestação.
Instruções para realização do exame:
ATENÇÃO: Devido a baixa estabilidade, serão recebidas somente amostras coletadas de 2ª a 4ª feira, que cheguem ao DB até 5ª. (NIPT) Obrigatório envio do formulário/consentimento disponível dentro do kit de coleta (completamente preenchido) e pedido médico. Realizar a coleta utilizando material e meio de coleta adequado, homogeneizar e acondicionar corretamente. Solicitar os tubos específicos para o e-mail: triagem.molecular@dbdiagnosticos.com.br Transportar em temperatura ambiente. (NIPT) * ATENÇÃO: Solicitar os tubos específicos para o e-mail: triagem.molecular@dbdiagnosticos.com.br Favor entrar em contato com o DB Molecular – Divisão de Biologia Molecular do laboratório Diagnósticos do Brasil – para orientações de coleta e esclarecimentos sobre este exame.